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1.1 아미노산은 공통의 구조적 특징을 가지고 있다
- α-탄소에 아미노기·카복실기·수소·R기가 결합한 공통 구조
- 생리 pH에서 NH₃⁺와 COO⁻를 함께 갖는 쌍성이온으로 존재
- 예외 ① 프롤린은 곁사슬이 질소와 고리를 이뤄 2차 아민
- 예외 ② 글리신은 Cα에 수소가 둘 → 카이랄 중심 없음
- Cα가 카이랄 중심이므로 글리신을 제외한 표준 아미노산은 거울상 이성질체 존재
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1.2 단백질의 아미노산 잔기는 대부분 L 입체배열을 가진다
- 단백질 잔기는 거의 모두 L 배열, 이는 생합성 효소의 선택 결과이지 열역학적 안정성 때문이 아님
- D-아미노산은 일부 세균 세포벽·펩타이드 항생제에 존재
- L/D는 글리세르알데하이드 기준 상대배열, R/S는 CIP 우선순위 절대배열
- L-Ala는 S, L-Cys는 R → L·R/S를 기계적으로 대응시킬 수 없음
- (+)/(−)는 관측 회전 방향으로 L 여부와 무관
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1.3 아미노산은 R기에 따라 분류할 수 있다
- 비극성: Gly·Ala·Val·Leu·Ile·Pro·Met·Phe·Trp → 소수성 핵 형성
- 극성 무전하: Ser·Thr·Cys·Asn·Gln·Tyr → 수소결합·인산화 표적
- 산성: Asp·Glu → 음전하, 염다리·금속 배위
- 염기성: Lys·Arg·His → 양전하, 핵산·인산기와 정전기적 상호작용
- His 이미다졸 pKa ≈ 6.0 → 생리 pH 부근에서 양성자 주고받기 가능해 효소 활성 부위에 빈번
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별도 설명 3-1 | 분자에 의한 빛의 흡수: 람베르트–베르 법칙
- 람베르트-베르 법칙 A = εcl → 흡광도로 농도 정량
- Trp·Tyr이 280nm 부근에서 흡수 → 단백질 정량(A280)의 근거
- 농도가 높거나 산란·발색단 환경 변화 시 법칙에서 벗어남
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1.4 특수한 아미노산 역시 중요한 기능을 갖는다
- 셀레노시스테인(U)·피롤라이신(O)은 특수 번역 기구로 삽입되는 21·22번째 아미노산
- 하이드록시프롤린·γ-카복시글루탐산은 번역 후 변형 산물로 콜라겐·Ca²⁺ 결합에 관여
- GABA는 비단백질 대사물로 신경전달에 작용
- D-알라닌은 세균 펩티도글리칸 합성에 사용
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1.5 아미노산은 산과 염기로 작용할 수 있다
- 브뢴스테드-로우리 산·염기로 작용, 카복실기는 양성자 방출·아미노기는 수용
- 곁사슬도 이온화 가능해 분자당 여러 개의 pKa 존재
- 쌍성이온 형태가 용해도와 전기영동 거동을 결정
- 헨더슨-하셀바흐식으로 특정 pH에서의 전하 분율 계산
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1.6 아미노산은 특징적인 적정곡선을 가지고 있다
- 글리신은 카복실(pKa≈2.34)·아미노(pKa≈9.60) 두 단계 해리 → 두 개의 완충 구간
- 산성·염기성 아미노산은 곁사슬 해리가 추가되어 3단계 곡선
- 곡선의 평평한 구간이 pKa, 각 단계에서 순전하가 1씩 변함
- 반당량점에서 두 화학종의 농도가 같아짐
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1.7 적정곡선으로부터 아미노산의 전하를 예측할 수 있다
- 등전점 pI = 순전하가 0이 되는 pH, 양쪽 pKa의 평균으로 근사
- pH < pI이면 양전하, pH > pI이면 음전하 → 전기영동 이동 방향 결정
- 평균 순전하 = 각 이온화기의 전하 × 분율의 합
- 전하 계산으로 이온교환 크로마토그래피 조건 설계 가능
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1.8 아미노산마다 산·염기 성질이 다르다
- 곁사슬 pKa가 생리 pH 근처인 His·Cys·Tyr이 촉매·조절에 자주 이용됨
- 단백질 내부 환경이 pKa를 이동시켜 활성 부위의 성질을 바꿈
- 아미노산별 산·염기 성질 차이가 단백질 기능의 미세 조정 근거
참조 자료 · References
| 개념 | 의미 | 대표 사례 |
|---|---|---|
| L / D | 상대 입체배열; 피셔 투영식으로 판단 | 대부분의 단백질 아미노산: L |
| R / S | 원자단 우선순위에 따른 절대배열 | L-Ala: S, L-Cys: R |
| (+)/(−) | 편광면의 관측 회전 방향 | L이라는 이유만으로 (−)로 판단할 수 없음 |
| 글리신 | Cα에 H가 두 개 → 카이랄 중심 없음 | L·D 구분이 성립하지 않음 |
| 이름 | 3자 | 1자 | 분류 | pKa α-COOH | pKa α-NH₃⁺ | pKa R | pI |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 글리신 | Gly | G | 비극성(작음) | 2.34 | 9.60 | — | 5.97 |
| 알라닌 | Ala | A | 비극성 | 2.34 | 9.69 | — | 6.00 |
| 발린 | Val | V | 비극성 | 2.32 | 9.62 | — | 5.96 |
| 류신 | Leu | L | 비극성 | 2.36 | 9.60 | — | 5.98 |
| 아이소류신 | Ile | I | 비극성 | 2.36 | 9.60 | — | 6.02 |
| 메싸이오닌 | Met | M | 비극성 | 2.28 | 9.21 | — | 5.74 |
| 프롤린 | Pro | P | 비극성 | 1.99 | 10.60 | — | 6.30 |
| 페닐알라닌 | Phe | F | 비극성 | 1.83 | 9.13 | — | 5.48 |
| 트립토판 | Trp | W | 비극성 | 2.83 | 9.39 | — | 5.89 |
| 세린 | Ser | S | 극성 | 2.21 | 9.15 | — | 5.68 |
| 이름 | 3자 | 1자 | 분류 | pKa α-COOH | pKa α-NH₃⁺ | pKa R | pI |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 트레오닌 | Thr | T | 극성 | 2.09 | 9.10 | — | 5.60 |
| 아스파라진 | Asn | N | 극성 | 2.02 | 8.80 | — | 5.41 |
| 글루타민 | Gln | Q | 극성 | 2.17 | 9.13 | — | 5.65 |
| 시스테인 | Cys | C | 극성 | 1.96 | 10.28 | 8.18 | 5.07 |
| 타이로신 | Tyr | Y | 극성 | 2.20 | 9.11 | 10.07 | 5.66 |
| 아스파트산 | Asp | D | 산성 | 1.88 | 9.60 | 3.65 | 2.77 |
| 글루탐산 | Glu | E | 산성 | 2.19 | 9.67 | 4.25 | 3.22 |
| 라이신 | Lys | K | 염기성 | 2.18 | 8.95 | 10.53 | 9.74 |
| 아르지닌 | Arg | R | 염기성 | 2.17 | 9.04 | 12.48 | 10.76 |
| 히스티딘 | His | H | 염기성 | 1.82 | 9.17 | 6.00 | 7.59 |
| 유형 | 예 | 화학적 특징과 기능 |
|---|---|---|
| 유전 암호에 따라 삽입 | 셀레노시스테인(Sec, U) | 특수 번역 기구가 UGA를 재해석하며 산화·환원 효소 등에 관여한다. |
| 유전 암호에 따라 삽입 | 피롤라이신(Pyl, O) | 특정 미생물에서 특수 번역 기구에 의해 UAG에서 삽입된다. |
| 번역 후 변형 | 하이드록시프롤린 | 프롤린 잔기의 하이드록실화; 콜라겐 안정화와 관계된다. |
| 번역 후 변형 | γ-카복시글루탐산 | 글루탐산 잔기가 추가 카복실화되어 Ca²⁺ 결합에 관여한다. |
| 비단백질 대사 물질 | γ-아미노뷰티르산(GABA) | 신경 전달 및 대사에 관여하는 비표준 아미노산이다. |
| 비단백질/세포벽 구성 | D-알라닌 | 세균의 펩타이드글리칸 합성에 사용된다. |
| 곁사슬 | 대표 pKa | pH 7 부근의 경향 | 생화학적 의미 |
|---|---|---|---|
| Asp –COOH | 3.65 | 대부분 COO⁻ | 염다리·금속 이온과의 상호작용 |
| Glu –COOH | 4.25 | 대부분 COO⁻ | 산·염기 촉매, 음전하 환경 |
| His 이미다졸 | 6.00 | 주로 중성, 일부 양전하 | 양성자 전달, pH 감응 |
| Cys –SH | 8.18 | 주로 SH | 산화·환원 및 이황화 결합 |
| Tyr –OH | 10.07 | 주로 OH | 인산화, 수소결합, 자외선 흡수 |
| Lys –NH₃⁺ | 10.53 | 주로 NH₃⁺ | 음전하 물질과 결합 |
| Arg 구아니디늄 | 12.48 | 주로 양전하 | 핵산 등과 정전기적 상호작용 |
2027학년도 고등학교 전문교과 · 생화학 · 박상일(아산고등학교) · 본 인쇄물의 참조 자료는 본문 뒤 부록으로 이어집니다.